Descrição da Empresa

Grupo Azevedos, marca com mais de dois séculos ao serviço da medicina, sempre na vanguarda do desenvolvimento farmacêutico. Somos um dos mais sólidos grupos farmacêuticos nacionais, responsáveis pelo desenvolvimento do 1º medicamento em Portugal e, desde então, continuamos a produzir produtos farmacêuticos de qualidade e confiança. Conquistamos a confiança dos nossos parceiros através da competência e do rigor, que tem norteado sempre a nossa intervenção no mercado, bem como pela partilha dos valores em que sempre acreditámos. Além da confiança, que nos distingue e nos pôs na linha da frente ao longo destes dois séculos de história, é também a nossa expertise no controlo em toda a cadeia do medicamento, desde o desenvolvimento e fabrico, à comercialização e distribuição que faz de nós um Grupo sólido e competitivo.

Descrição da Função

Procuras uma oportunidade em Indústria Farmacêutica e Assuntos Técnico-Regulamentares, onde possas adquirir conhecimentos sobre as várias áreas e desenvolver-te profissionalmente? Junta-te a nós e faz parte do grupo responsável pelo desenvolvimento do 1º medicamento em Portugal. Ao abrigo dos estágios ATIVAR.PT do IEFP, destacamos as principais tarefas: - Suporte aos programas de redução de análises de materiais, assente na qualificação de fornecedores e qualidade dos lotes aprovisionados; - Otimização de tempos de controlo da qualidade; - Otimização do sistema de qualificação de fornecedores. Perfil: - Licenciatura e/ou Mestrado em Ciências Farmacêuticas ou áreas conexas; - Motivação e interesse por qualidade farmacêutica, qualificação de fornecedores e acompanhamento de áreas de qualidade; - Elegível para estágio ATIVAR.PT segundo os requisitos do IEFP; - Atenção ao detalhe e espírito crítico; - Capacidades de trabalho em equipa e resolução de problemas; - Boas capacidades analíticas. Candidata-te através do nosso website: grupoazevedos.com/pt/carreiras/assuntos-tecnico-regulamentares-estagio-ativarpt-mf

Localização

• Cacém, Portugal